Michaelis-Arbuzov反应

亚磷酸三烷基酯与烷基卤反应生成烷基膦酸酯。第一步涉及磷在烷基卤上的亲核攻击，然后是所得三烷氧基鏻盐的卤离子脱烷基化。

该反应广泛应用于制备用于Horner-Emmons反应的膦酸酯。

Arbuzov反应的机理

近期文献

路易斯酸介导的Michaelis-Arbuzov反应室温：芳基甲基/杂芳基甲基膦酸盐的简易制备
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衍生自亚磷酸酯的磷烷的生成。在Wittig烯化中具有半稳定基团的新型磷酰胺导致高E选择性
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2-芳基取代的肉桂酸酯的可靠和通用合成
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