酶是一类天然催化剂，具有合成同类产品无法比拟的高效率、特异性和选择性。然而，酶结构与功能的脆弱性、难以回收循环利用等缺点限制了其在细胞外的应用潜力。共价有机框架（COFs）具有周期连接的多孔网状结构和良好的生物安全性，被广泛应用于酶分子的固定化研究。这种类似“盔甲”功能的COFs骨架为客体酶分子提供了高度可渗透性的封闭隔室，为设计稳定、高活力的新型生物复合催化剂提供了重要的思路。原位组装策略，即在COF结晶过程中原位将酶分子封装于COFs骨架，是设计生物复合催化剂的重要策略。这种原位组装技术可将尺寸相对大的酶分子融合进小孔尺寸的COFs，有效避免客体酶分子的浸出问题，有利于大规模工业催化应用。

尽管通过原位组装设计酶@COFs生物催化剂已取得系列的进展，但目前仍存在重要的挑战。这种要源于COFs苛刻的结晶环境与天然酶的结构脆弱性之间的矛盾。事实上，近期已有一些基于模板保护及乙酸作为催化剂的水相合成策略尝试用于原位设计酶@COF催化剂。然而，这些报道的策略都不可避免地使用了酶分子敏感的有机溶剂和/或高浓度质子酸，这大大降低了方法对于不同酶分子的可拓展性。同时，得到的酶@COF催化剂结晶度差，导致COFs的网状化学特性和功能大打折扣。

针对上述问题，中山大学陈国胜/欧阳钢锋团队报道一种绿色、微量离子液体作为催化剂和调节剂制备高结晶酶@COF生物催化剂的新策略。该策略无需添加任何有机溶剂，仅需环境友好和生物相容性高的水相媒介，较好地克服了COFs结晶条件与天然酶的不兼容性（图1）。高结晶度的COF孔道具有筛分作用，可赋予部分酶分子非天然的生物催化选择性（图2）；整合COF的化学特性与酶的生物学功能，构筑了一种高性能的自级联光-酶反应器，显著提高污染物的降解效率（图3）。

该工作为稳定、高活力生物催化剂的设计提供了一种温和、绿色的策略，也为多功能光-酶催化体系的开发提供了新见解。