由醛酮合成羧酸

反应实例1

反应说明：碘仿反应，该反应是在碱性条件下甲基酮的甲基上的氢被碘取代形成一个极易离去的三碘甲基，然后与氢氧根发生亲核取代反应生成羧酸盐的反应

反应机理

A：甲基酮上的3个σ-氢分别被碘取代

B：氢氧根负离子亲核加成

C：消去一个碘仿负离子

反应实例2

反应说明：该反应为Pinnick氧化反应，是常用的将醛氧化到羧酸的反应

反应机理

A：醛氧得到一个质子活化

B：亚氯酸离子进攻活化了的羰基

C：通过一个五元环过渡态消去一分子次氯酸生成相应的羧酸

醛、 酮 的 保 护基 

 醛、 酮 的 保 护基 相 对 种 类 比 较 少， 常 见 的 有 O,O-acetal 和 S,S-acetal，以 及 O,S-acetal 等。 原 因 之 一 是 由 于 它 们 已 经 可 以 经 受 较 宽 的 反应 条 件， 能 够 满 足 大 多 数 的 情 况。 众 所 周 知， 羰 基 化 合 物 的 主 要 反 应 特 点 是 羰 基 可 以 接 受 亲 核 试剂 的 进 攻。 因 此， 醛 和 酮 如 要 经 历 若 干 步 反 应， 往 往 会 遇 到 使 用 保 护 基 的 问 题。 过 去， 化 学 家 对 于缩 醛 (acetal) 和 缩 酮  (ketal) 有 较 为 严 格 的 区 分， 现 在 IUPAC (Rule 331.1) 规 定 使 用 acetal 来 代表 所 有 的 1,1-bis-ethers， 不 管 其 源 于 醛 还 是 酮。

   1. O,O-Acetals

 化 学 性 质      O,O-acetal 在 通 常 条 件 下 是 比 较 稳 定 的，但 是 某 些 Lewis 酸 还 是 会 与 之 作 用， 并 破 坏 它 的 基 本 结 构。 Zn++ 和 Mg++ 可 以与 环 状 缩 醛 或 缩 酮 发 生 螯 合； 但 是 与 氧 原 子 作 用 力 更 强 的 Lewis 酸，如 AlX3 , TiX2 , BX3以 及 R3SiX 可 以 活 化 它 并 使 之 发 生 某 些 反 应。典 型 的 例 子 如 Grignard 试 剂在 强 Lewis 酸 的 帮 助 下 可 以 取 代 缩 醛 中 的 一个 氧 原 子。O,O-acetal 对 于 金 属 氢 化 物 的 还 原 反 应、 有 机 锂 试 剂、 碱的 水 溶 液 或 醇 溶 液、 催 化 氢 化 (不 包 括 苄 叉 类)、锂 氨 还 原 等 条 件 是 稳 定 的。 在 大 多 数 非 酸 性 条 件 下 的 氧 化 反 应 也 是 可 以 承 受 的， 但 是 臭 氧 化 反应1可 以 使 1,3-dioxane 结 构 发 生 变 化， 氧 化 为 酯  (如 下 图)。 类 似 这样 的 情 况 还 有 金 属 Ru 催 化 下 的 氧 化 反 应。

O, O-acetal 保 护 基 的 制 备

 通 常, 由 醛 制 备 O,O-acetal较 酮 容 易; 环 状 的 O,O-acetal 又比 非 环 acetal 容 易 形 成; 位 阻 较 大 的羰 基 化 合 物 形 成 acetal 的 反 应 相 当 慢; 对于 芳 香 醛 酮, 芳 基 上 的 吸 电 子 基 团 比 给 电 子 基 团 更 有 利 于 acetal 的 形 成. 1,3-Dioxalane 和 1,3-Dioxane 是 最 常 见 的 环 状 缩 醛 (酮), 通 常 分 别 由1,2- 乙 二 醇 和 1,3- 丙 二 醇 在 酸 催 化 下 与 醛 酮 反 应 而 得.2,3 反 应 中 去 水 处 理 过 程 有 利 于 反 应 正 方 向 发 展. 常用 的 酸 催 化 剂 有 pTsOH, CSA, PPTs 或 酸 性 离 子 交 换 树 脂 等.

 另 外, TMSCl 是 一 个 很 好 的 试 剂, 它 在 反 应 中 即 是催 化 剂, 又 是 脱 水 试 剂, 如:4

 对 于 一 些 对 酸 敏 感 的底 物, 可 以 采 用 乙 二 醇 双 TMS 醚 (TMSOCH2CH2OTMS) 作 保 护 试 剂, 这 时 生 成 的 反 应 副 产 物 为 (TMS)2O, 而不 是 水,  如:5

 缩 醛 (酮) 的 交 换 反 应 是 另 外 一 种 制 备 方 法,6 一 般 需 要 酸 催 化 协 助 完 成 此 过 程:

 从 上 一 例 子 可 以 发 现, 共 轭的 羰 基 相 对 反 应 性 要 弱 一 些, 下 面 的 一 个 例 子7更 可 以 说 明 这 一 点, 即 共 轭 状 态 的 醛 基 比 酮 反 应 还 慢.

这 儿, 我 们 还 必 须 注 意 一 个 现 象, 共 轭 醛 酮 在 保 护 之 后, 有 时 双 键 的 位 置 会 发生 转 移, 这 跟 催 化 剂 的 酸 性 密 切 相 关.8

 缩 醛 (酮) 的 制 备 还 可 以 通 过 过 渡 金 属 催 化 剂 实 现, 条 件 也 比 较 温 和.9

O, O-acetal 保 护 基 的 除 去

 酸 催 化 水 解 反 应 是 最 为 常 见 的 办 法. 通常 酮 的 1,3-dioxane 保 护 形 式 比 醛 的1,3-dioxolane 保 护 形 式 水 解 速 度 要 快 些; 同 时 醛 的 1,3-dioxolane 又 比 醛 的 1,3-dioxane 水 解速 度 快. 对 于 底 物 中 存 在 碱 性 N 原 子 的情 况, 水 解 反 应 速 度 相 对 要 慢 一 些, 因为 酸 首 先 与 N 原 子 发 生 作 用, 因 此 需 要较 强 的 酸 性 物 质 作 为 催 化 剂.10

 由 于 PPTS 酸 性 较 弱, 因 此 在 此 类 除 去 保 护 基 的 反应 中 应 用 很 多, 例 如 合 成1,25-Dihydroxycholecalciferol.11

同 样, Lewis 酸 可 以 在 温 和 条 件 下 除 去 acetals. 下 例 中 由 于 产 物 是 b- 羟 基 酮, 使 用 酸 性 条 件 极 易 发 生 消 除 反 应; 将 底 物 的丙 酮 溶 液 经 催 化 量 PdCl2(MeCN)2 处 理, 可 以 高 产 率 地 获 得 产 物:12

以 上 我 们 提 及 的 都是 环 状 O,O-acetals 的 反 应, 非 环 状 O,O-acetals 非 常 类 似, 但 水 解 反 应 更 加 容易 一 些. 然 而 由 于 它 们 的 性 质 较 不 稳 定, 给制 备 和 层 析 都 带 来 一 些 困 难, 局 限 了 它 们 的 一 些 应 用. 有 时, 为 了 达 到 一 定 的 选 择 性, 它 们 也 被 用 于 合 成 中. 与 环 状 化 合 物 相 比 较, 其 制 备 和 合 成 均 相 似, 故 不 再 细 述.