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格氏试剂与醛酮亲核加成
反应实例1
反应说明:该反应是运用格氏试剂来延长碳链的反应,例中的甲基可以用其它烷基来代替。反应中格氏试剂进行的是1,2-加成而不是1,4-加成
反应机理
A:甲基格氏试剂在羰基上进行1,2-加成
B:得到一个质子后,在乙氧基孤对电子的推动下消去一分子水
C:一分子水加成
D:得到一个质子后,消去一分子乙醇
反应实例2
反应说明:该反应为Peterson反应,该反应与Wittig反应类似,也是将醛酮延长碳链转变为烯烃的反应
反应机理
A:格氏试剂在酮羰基上加成,然后后处理得到醇
B:醇被强碱夺去一个质子形成醇盐
C:经过一个四元环交换消去一个三甲基硅氧负离子得到烯
反应实例3
反应说明:该反应是首先酯被二异丁基铝氢还原生成醛,然后醛与格氏试剂反应生成仲醇的反应
反应机理
A:酯羰基的孤对电子进攻二异丁基铝氢
B:1,3-质子迁移
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