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苄基季铵盐在氨基碱金属化合物的作用下得到铵叶立德中间体，接着进行[2,3]-Wittig重排生成邻甲基苄胺的反应。反应机理反应实例参考文献1. (a) Sommelet, M. Compt. Rend ...

酰基叠氮加热进行1,2-C-N迁移并放出氮气，生成异氰酸酯的反应被称为Curtius重排。反应中原位生成的异氰酸酯和各种亲核试剂反应，可以得到氨基甲酸酯，脲等各种N-酰基衍生物。也可以直接水解得到伯胺 ...

概要1,3-二羰基化合物与烯烃在光催化条件下，环化加成后再开环得到1,5-二羰基产物的手法。 基本文献de Mayo, P. et al. Proc. Chem. Soc. London 1962, ...

概要在光照射下二烯发生重排，得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N，或者含有苯环取代基的底物也能进行该反应。 基本文献Zimmerman, H. E.; Binkley, R. W.; Giv ...

Lewis酸催化下酚酯或酚酰胺重排得到 2-或 4-酮基苯酚的反应。也被称为Fries-

光诱导下羰基化合物和烯烃进行电环化得到多取代的氧杂环丁烷的反应。反应机理底物首先在光催化下得形成n,π-三线态，进而形成三线态双自由基，然后通过单线态双自由基成环。反应实例参考文献1. (a) Pat ...

α-重氮酮重排得到烯酮的反应。烯酮是非常重要的有机中间体。可以和水反应制备羧酸，和醇反应制备酯，和胺反应制备酰胺，发生Staudinger烯酮环加成合成各种四元环化合物（可以和烯烃，醛酮和亚胺进行&n ...

1,6-烯炔类化合物在膦配位的铑催化剂的催化下进行高区域选择性的进行不对称环化异构化生成五元杂环化合物的反应。通过该反应可以方便地实现烯烃和炔烃分子内的不对称环化，高效地构筑一系列五元杂环化合物，在生 ...

此反应是改进后的一锅法的Julia烯化反应，杂环芳基砜和醛反应主要生成生成(E)-烯烃。在Julia烯化反应中的，砜的还原步骤被省略。注：Julia烯化反应反应机理：在极性溶剂（如DME)和大量的平衡 ...

概要狄尔斯–阿尔德反应是[4+2]环加成反应中最具代表的，由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应。反应有良好的立体、位置选择性。该反应常作为合成环状化合物（特别是六元环）的首选战略，在诸多反应中 ...