使用新的应对方法来寻找细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂

罗杰·格里芬（Roger J.Griffin），*安德鲁·亨德森（Andrew Henderson），尼古拉·科廷（Nicola J.Curtin），奥德·埃恰里尔（Aude Echalier），简·恩迪科特（Jane Endicott），伊恩·R·哈德卡斯尔（Ian R.Hardcastle），大卫·纽维尔（David R.Newell），马丁·EM·诺布尔（Martin EM Noble），王兰珍和伯纳德·T·戈尔丁（Bernard T.Golding）*

*英国纽卡斯尔大学纽卡斯尔分校，纽卡斯尔大学贝德森大楼，化学学院，北癌症研究所，化学，化学科，NE1 7RU，英国，电子邮件：btgolding @ncl.ac.uk

RJ Gruffin，A.Henderson，NJ Curtin，A.Echalier，JA Endicott，IR Hardcastle，DR Newell，MEM Noble，L.-Z。Wang，BT Golding，J.Am. 化学 Soc。，2006年， 128，6012-6013。

DOI： 10.1021 / ja060595j（免费支持信息）

抽象

β-Piperidinoethylsulfides可以通过被氧化米氯过苯甲酸，以含有两种中间体Ñ氧化物和砜功能。它们经历了Cope型消除为乙烯基砜的过程，乙烯基砜可以被胺捕获，得到β-氨基乙基砜。所开发的合成方法可以多种平行形式使用，在药物化学中具有许多潜在的应用。

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