金催化级联环化-2-炔酮O-甲基肟的氟化直接合成4-氟异恶唑

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金催化级联环化-2-炔酮O-甲基肟的氟化直接合成4-氟异恶唑

郑润京,金宝一,李在K,刘尚尚*

*大韩民国首尔市西大门区大贤洞11-1梨花女子大学药学院和药理学研究科,韩国120-750,电子邮件:ryuj @ewha.ac.kr

Jeong Y.B.-I Kim,JK Lee,J.-S. Ryu,J。Org。化学 2014, 79,6444-6455。

DOI:10.1021 / jo5008702(免费支持信息)


抽象

在存在5摩尔%(IPr)AuCl,5摩尔%AgOTs,2.5当量Selectfluor和2当量NaHCO 3的存在下,在室温下平稳地进行2-炔基O-甲基肟的催化分子内环化反应和随后的氟化反应该方法的特点是在温和的反应条件下,高效率,高选择性的一锅法级联生产氟代异恶唑。


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