醇和胺的不对称合成：Gagilamine的Odagi / Nagasawa合成

北海道大学的伊藤肇开发的配体设计的计算方法使对映选择性硼氢化1至2 （自然COMMUN。 2018，9，2290 DOI：10.1038 / s41467-018-04693-9）。赞詹大学哈桑侯赛尼-Monfared设计出定向的不对称环氧化基于石墨烯的锰催化剂3至4 （四面体 2018，74，2202。DOI：10.1016 / j.tet.2018.03.027）。班加罗尔印度科学研究所的Santanu Mukherjee实现了对映选择性环化5至6 （有机化学快报。2018，20，1300 DOI：10.1021 / acs.orglett.8b00002）。庆北大学的佑昌卓加入羟胺至7，得到8在高ee值（组织化学Biomol公司。2018，16，657。 DOI：10.1039 / C7OB02722B）。

埃里卡中岛和中部大学的山本尚固定有机催化剂介导的流动添加丙酮至9，导致10 （化学欧元J.。 2018，24，1076 DOI：10.1002 / chem.201705982）。德州圣安东尼奥大学Hyunsoo汉组装内酯13通过添加12至11 （有机化学快报。 2018，20，1448。 DOI：10.1021 / acs.orglett.8b00230）。中国科学技术大学的刘中忠共有15人，其中14人以得到16 （J.化学会志。 2018，140，3177. DOI：10.1021 / jacs.7b12628）。南京大学文华征取得了较高的选择性氧化17至18 （有机化学快报。 2018，20，518 DOI：10.1021 / acs.orglett.7b03581）。

大卫蒙日，罗萨里奥Fernádez和塞维利亚大学的何M. Lassaletta制备21通过加入20至19，随后氧化（化学欧元J.。 2018，24，6854.DOI：10.1002 / chem.201801052）。清华大学双颉利开发的组件的铑催化剂24通过加入23至22 （J.化学会志。 2018，140，506。DOI：10.1021 / jacs.7b12054）。清华大学的王健也将醛氮化物26加入 到醛中25，导致27 （Angew化学国际版。 2018，57，3767.DOI：10.1002 / anie.201712785）。斯克里普斯/拉霍亚的金泉于实现的对映选择性耦合28与29，得到30 （J.化学会志。 2018，140，6545， DOI：10.1021 / jacs.8b03509 ; 5322，DOI：10.1021 / JACS .8b01094）。

南Odagi和农业和技术的东京大学和雄长泽设置gracilamine的绝对构型34通过的对映选择性曼尼希耦合31与芝麻酚（32），得到33（Angew。化学式中间体版 2018，57，2229。 DOI：10.1002 / anie.201708575）。将这种方法与Ma（2013年8月5日）报道的方法进行比较是有益的。