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放热剧烈,通常需要在低温(-20~0℃)下进行 氟气与原料之间气液传质困难 直接氟化往往选择性差,易生成多氟化副产 放大效应明显,项目开发周期长,研发投入高 对设备严重腐蚀 安全和环保问题

案例一、1,3-二羰基化合物连续直接氟化 转化C-H到C-F键,是一个强放热反应(-430.5kJ/mol),传统间歇釜需要控制低温(-20 – 0℃,难于放大中试或生产。利用康宁碳化硅反应器实现100%转化,反应温度为(5-20℃),实现1,3-二羰基化合物连续直接氟化,发挥了AFR高效换热和传质优势。 参考:Chemistry Today 2012.30.18-21 案例二、烷烃全氟化 全氟己烷的氟化(气液反应),反应转化率>95%,选择性>95% 八氟丙烷的氟化(气气反应),反应转化率>99%,选择性>90% 与传统反应器反应结果相比,反应的转化率得到大幅度提高,反应原料尤其类似于氟气这样的危险原料的利用基本可以完全被转化。可以提高反应的经济性和安全性,减少三废。烷基氟气氟化项目,平推流,解决了传统间歇釜工艺产品选择性问题。 参考:2015年康宁反应器技术交流会客户报告 案例三、氟代碳酸乙烯酯的合成 釜式为两步反应,效率低,总收率为62.2% 参考文献:姚贵 等,《精细化工》, 2012, 29, 394-397 利用康宁反应器氟气直接氟化,转化率>95%,收率>90%。解决了传质、换热和安全性问题。 参考:专利CN201711330777.4 案例四、氟胞嘧啶合成 反应结果对比: 间歇釜:选择性44%(由于有返混,容易生成3) 传统微通道反应器实验结果:选择性95%(无法放大) 康宁AFR,选择性95%(相当于中试规模),可以无缝放大 参考文献:Org. Process Res. Dev. 2017, 21, 273−276 案例五、连续流合成二氟甲基氨基酸 三氟甲烷工业上合成一氯二氟甲烷的主要副产物,每年的产量约为2.0-2.5万吨。三氟甲烷引起温室效应的能力比二氧化碳高出1.5万倍以上,根据京都议定书的约定,三氟甲烷不可直接排入到大气中,但三氟甲烷的低反应活性使其很难被回收利用。 从结果中可以明显的看出,在低温和高压下,转化率和选择性均超过90%。 参考:Green Chem, 2018, 20, 108-112 其他案例: 微通道收率达到78%,高于Batch收率(R.D. Chambers, Lab Chip,2001,1,132); 微通道收率达到75%,而Batch收率为37%(US6747178); 微通道收率达到80%以上,而Batch收率为70%(US6747178); 来源:化工帮











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