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反应实例1
反应说明:该反应是格氏试剂与N,N-二甲基甲酰胺反应生成醛的反应
反应机理
A:格氏试剂与DMF发生加成反应形成一个相对稳定的四面体中间体
B:酸化处理
C:胺的碱性强于醇,所以胺优先得到一个质子
D:在羟基氧的孤对电子推动下脱去一分子二甲胺
E:脱去一个质子
反应实例2
反应说明:该反应是首先内酰胺的氮用Boc保护,然后再进行格氏试剂亲核加成反应开环的反应
反应机理
A:N,N-4-二甲基氨基吡啶进攻酸酐形成乌拉他
B:格氏试剂进攻内酰胺的羰基,同时伴随着开环
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