铅卤钙钛矿纳米晶（PNCs）由于其优异的光学性质和简单的制备过程有望成为下一代显示和照明技术的首选材料。传统的用于稳定PNCs的配体为有机羧酸和有机胺。它们有一些缺点，包括能够发生配体间的质子迁移和酰胺缩合反应，以及有机胺能够还原二价铅。这些因素极大地降低了PNCs的胶体稳定性和荧光量子效率（PLQY）。

近年来，一些新的配体类型被提出，例如有机膦酸、有机次磷酸、有机磺酸和有机季铵盐卤化物。它们与PNCs表面结合得更加紧密，在改善PNCs稳定性方面取得了显著的效果。然而，对于室温合成的PNCs，鲜有配体能够实现接近100%的PLQY和可观的稳定性。近年来的研究表明，表面完整的PbX64-八面体对于高发光效率至关重要。这要求表面吸附有有机阳离子以平衡电荷。目前的有机阳离子配体非常有限，主要为氮基的，开发其它的具有对pH不敏感的电荷态以及更小头部键合基团的有机阳离子对于进一步发展PNCs有重要意义。

近日，厦门大学解荣军、陈曦和厦门稀土材料研究所高鹏合作，提出了一种可用于室温配体辅助共沉淀技术（LARP）合成高效率CsPbBr₃和MAPbBr₃ PNCs的新型配体-有机锍溴化物。该配体可通过室温下有机硫醚与溴代烷烃的亲核取代反应轻易制得。例如，十二烷基甲基硫醚可分别与烯丙基溴、3-溴丙基三甲氧基硅烷和1,4-二溴丁烷反应得到三种有代表性的配体溶液（DAM、DSM和DMM）。它们均可用于合成PLQY接近100%的CsPbBr₃和MAPbBr₃ PNCs。不仅如此，纯化后的PNCs体现了较好的稳定性：在自然条件下存放2个月，PLQY不低于90%。其中，DSM和DMM能够赋予CsPbBr₃ PNCs更好的光/热稳定性，归功于可交联和包含的双齿配体结构。

进一步，通过原位热聚合方法，DSM-CsPbBr₃ PNCs可被一步嵌入至聚苯乙烯（PS）中。产物具有高达93.8%的PLQY，且在自然条件下能够存放4个月以上。

该工作丰富了配体的选择类型，为进一步发展高性能钙钛矿纳米晶器件提供了契机。