在过去的二十年中，半夹心结构的有机金属化合物引起了人们的极大关注，包括金属矩形，金属笼和Borromean型。此外，这些结构具有广泛的应用，例如催化，主客体化学等。通过使用多种多样的功能性配体，已经证明了配位驱动的自组装是构建各种形状和大小的超分子体系结构的强大工具。通过调节桥连配体和分子夹的长度和形状，可以轻松地调节分子矩形，笼状或环状化合物的大小和结构。动态共价键（例如亚胺C = N键）的引入可能将此类体系进行多组分组装，但是，此类研究很少。因此，通过动态共价键驱动的自组装制备离散的超分子结构仍然具有挑战性。Severin课题组研究结果表明，可以利用简单的结构单元通过“一锅法”获得基于半夹心钌的金属环和笼状化合物。这一发现促使我们研究通过“一锅法”反应，利用胺与4-吡啶甲醛之间的缩合反应与配位键形成构建金属矩形结构，从而减少反应步骤。

在这项工作中，作者通过胺和4-吡啶甲醛之间亚胺键的形成，成功地将配位驱动的自组装和动态共价化学结合起来，以构建所需的矩形超分子化合物。

相关结果发表 Beilstein J. Org. Chem.上，该项目受到国家自然科学基金、陕西省归国留学人员科研基金会、陕西省物理无机化学重点实验室、西北大学功能分子与能源材料国际联合实验室以及安徽省自然科学基金的大力支持。

文章信息：

Li-Li Ma, Jia-Qin Han et al, Coordination-driven self-assembly vs dynamic covalent chemistry: versatile methods for the synthesis of molecular metallarectangles, Beilstein J. Org. Chem. 2018, 14, 2027–2034. (Invited. Thematic Series “Macrocyclic and Supramolecular Chemistry" in the BJOC. Guest Editors: Professor Mei-Xiang Wang and Professor Hai-Bo Yang).

文章链接：

https://www.beilsteinjournals.org/bjoc/articles/14/178.