C−C键的选择性氧化裂解是包括木质素解聚在内的化学转化的挑战。最近，Ulsan National Institute of Science and Technology的Yong Hwan Kim与其合作者报道了重组Phanerochaete chrysosporium来源的木质素过氧化物酶同工酶1（PcLiP01）在温和条件下催化木质素模式化合物（LMCs）、脱氢聚合物（DHP）和真实研磨木质素（MWL）中的非极性C−C σ键断裂，以制备目标增值芳香化合物2,6-二甲氧基-1,4-苯醌（DMBQ）。

图片来源：ACS Catal.

值得注意的是，根据酚类和非酚类LMCs的pH依赖性氧化还原反应，与pH值为5相比，LMCs的C_aryl-C_α裂解产物在pH值为3时占主导地位。

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此外，使用PcLiP01对DHP和MWL进行氧化转化后，DMBQ的底物产量分别为12和5 mg/g。这些发现提供了一种方法来支持与反应性较低的非酚类LMCs的C-C键断裂反应，并为木质素与PcLiP01氧化转化为增值化学物质DMBQ提供了有价值的见解。

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原文标题：Lignin Peroxidase-Catalyzed Selective Cleavage of C−C Bonds in Lignin at Room Temperature

原文作者：Trang Vu Thien Nguyen, Saerona Kim, Chang Geun Yoo, Joon Weon Choi, Gyu Leem,* and Yong Hwan Kim*

ACS Catal. 2024, 14, 11733−11740